КОГАНА СИНДРОМ

– эпонимическое название двух симптомокомплексов, описанных американским офтальмологом D. G. Cogan (1908–1993).

1. Окуломоторная апраксия Когана – врожденная невозможность выполнения целенаправленных горизонтальных движений глаз, вследствие чего больной не может произвольно или по команде повернуть глаза в определенную сторону (несмотря на отсутствие паралича взора и сохранность не только рефлекторных, но и спонтанных движений глаз). Пытаясь найти в пространстве нужную точку, больной вынужден компенсировать этот дефект избыточными движениями головы.

D. G. Cogan. A type of congenital ocular motor apraxia presenting jerky head movements. Jackson Memorial Lecture. Transactions of the American Academy of Ophthalmology and Oto-Laryngology, Rochester, 1952; 56: 853–862.

2. Редкая форма васкулита неясной этиологии, характеризующаяся сочетанием неспецифического, чаще рецидивирующего, двустороннего кератита с вестибулярными расстройствами (по типу синдрома Меньера) и снижением слуха. Начало заболевания острое, течение – прогрессирующее. Проявления: инъецированность склер, фотофобия, боль в глазных яблоках, снижение остроты зрения; головокружение, тошнота и рвота, снижение слуха вплоть до глухоты; лихорадка, похудание, головные боли, боли в мышцах, суставах, животе; системные проявления, обусловленные васкулитом кожи, почек, коронарных артерий, аортальная недостаточность и др. Терапия – глюкокортикоиды.

D. G. Cogan. Syndrome of nonsyphilitic interstitial keratitis and vestibulo-auditory symptoms. Archives of Ophthalmology, Chicago, 1945; 33: 144–149.

* * *
(Сogan, 1952) - врождённая неспособность к произвольным боковым движениям глаз. Попытки повернуть голову сопровождаются насильственным движением глаз в обратную сторону. Первые проявления расстройства относятся к возрасту 3-5 лет. Синоним: Врождённая частичная глазодвигательная апраксия.